Produttore di additivi alimentari TianJia L-tirosina

Breve descrizione:

N. CAS:60-18-4

Confezione:25 kg/sacco

Quantità ordine minimo:1000 kg

 

Densità1.34

Punto di fusione290 ℃

Punto di ebollizione314,29 ℃ (stima approssimativa)

Rotazione specifica-11,65 ° (C=5, DIL HCL/H2O 50/50)

punto d'infiammabilità176 ℃

Solubilità dell'acqua0,45 g/l (25℃)

SolubilitàÈ insolubile in acqua (0,04%, 25 ℃), insolubile in etanolo anidro, etere e acetone e solubile in acidi o basi diluiti.

Indice di rifrazione-12° (C=5, 1mol/LH

Coefficiente di acidità2,2 (a 25 ℃)

valore del ph6,5 (0,1 g/l, H2O)


Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

l-tirosina

breve introduzione

La tirosina (abbreviata come Tyr o Y) o 4-idrossifenilalanina è uno dei 22 aminoacidi utilizzati dalle cellule per sintetizzare le proteine.Può essere utilizzato per sintetizzare le proteine ​​nelle cellule, con i codoni UAC e UAU.È un amminoacido non essenziale che contiene gruppi laterali polari e può essere sintetizzato dal corpo umano.La parola tirosina deriva dal greco tyros che significa formaggio.All'inizio del XIX secolo, fu scoperta per la prima volta dal chimico tedesco Eustus von Libich nella caseina del formaggio e, quando utilizzata come gruppo funzionale o laterale, viene chiamata tirosina.

funzione

Oltre ad essere un amminoacido proteico, la tirosina svolge un ruolo speciale nella trasduzione del segnale nelle proteine ​​facendo affidamento su gruppi funzionali fenolici.La sua funzione è quella di recettore per i gruppi fosfato trasferiti dalle proteine ​​chinasi (i cosiddetti recettori tirosina chinasi), mentre la fosforilazione dei gruppi idrossilici altera l'attività della proteina bersaglio.

La tirosina svolge anche un ruolo importante nella fotosintesi, fungendo da fornitore di elettroni nella reazione di riduzione della clorofilla ossidata nei cloroplasti (Fotosistema II), nella deprotonazione dei gruppi fenolici OH e infine nella riduzione da parte di quattro cluster centrali di manganese nel Fotosistema II.

Fonti alimentari

La tirosina può essere sintetizzata dalla fenilalanina nel corpo e si trova in molti alimenti ad alto contenuto proteico come pollo, tacchino, pesce, latte, yogurt, formaggio, formaggio, arachidi, mandorle, semi di zucca, sesamo, soia, fagioli di Lima, avocado, e banane.

La L-tirosina è un amminoacido non essenziale e una delle sostanze chiave nel percorso metabolico della metionina.È ampiamente presente negli organismi e svolge un ruolo importante in molteplici processi biologici.

La L-tirosina è un componente delle proteine ​​e partecipa al processo di sintesi delle proteine.È anche un precursore di varie sostanze bioattive, tra cui i neurotrasmettitori catecolaminici come la dopamina, la norepinefrina e l'adrenalina, nonché gli ormoni tiroidei e la melanina.

Inoltre, la L-tirosina è anche coinvolta nella sintesi di importanti molecole biologiche attraverso una serie di enzimi nel corpo, come la tirosina chinasi e la tirosina idrossilasi, che sono coinvolti nelle vie di segnalazione della chinasi e nella regolazione fisiologica.

L'assunzione di L-tirosina può essere ottenuta attraverso la dieta, con abbondanti fonti alimentari tra cui noci, semi, carne, pesce e latticini.Inoltre, la L-tirosina può anche essere convertita da un altro amminoacido, la fenilalanina, attraverso il percorso di sintesi della tirosina nel corpo.

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