Polvere di L-tirosina

Breve descrizione:

Numero CAS:60-18-4

Confezione:25 kg/sacco

Quantità minima d'ordine:1000 kg

 

Densità1.34

Punto di fusione290℃

Punto di ebollizione314,29℃ (stima approssimativa)

Rotazione specifica-11,65 ° (C=5, DIL HCL/H2O 50/50)

punto d'infiammabilità176 ℃

Solubilità in acqua0,45 g/L (25℃)

SolubilitàÈ insolubile in acqua (0,04%, 25℃), insolubile in etanolo anidro, etere e acetone, e solubile in acidi o basi diluiti.

Indice di rifrazione-12 ° (C=5, 1mol/LH

coefficiente di acidità2,2 (a 25 ℃)

valore del pH6,5 (0,1 g/l, H2O)


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l-tirosina

breve introduzione

La tirosina (abbreviata in Tyr o Y) o 4-idrossifenilalanina è uno dei 22 amminoacidi utilizzati dalle cellule per sintetizzare le proteine. Può essere utilizzata per sintetizzare proteine ​​nelle cellule, con i codoni UAC e UAU. È un amminoacido non essenziale che contiene gruppi laterali polari e può essere sintetizzato dal corpo umano. La parola "tirosina" deriva dal greco tyros, che significa formaggio. All'inizio del XIX secolo, fu scoperta per la prima volta dal chimico tedesco Eutus von Libich nella caseina del formaggio e, quando utilizzata come gruppo funzionale o laterale, viene chiamata tirosina.

funzione

Oltre ad essere un amminoacido proteico, la tirosina svolge un ruolo speciale nella trasduzione del segnale nelle proteine ​​grazie ai suoi gruppi funzionali fenolici. La sua funzione è quella di recettore per i gruppi fosfato trasferiti dalle protein chinasi (i cosiddetti recettori tirosin-chinasici), mentre la fosforilazione dei gruppi idrossilici altera l'attività della proteina bersaglio.

La tirosina svolge anche un ruolo importante nella fotosintesi, fungendo da fornitore di elettroni nella reazione di riduzione della clorofilla ossidata nei cloroplasti (Fotosistema II), nella deprotonazione dei gruppi OH fenolici e infine nella riduzione da parte di quattro cluster di manganese nel Fotosistema II.

Fonti alimentari

La tirosina può essere sintetizzata a partire dalla fenilalanina nell'organismo e si trova in molti alimenti ricchi di proteine ​​come pollo, tacchino, pesce, latte, yogurt, formaggio, arachidi, mandorle, semi di zucca, sesamo, soia, fagioli di Lima, avocado e banane.

La L-tirosina è un amminoacido non essenziale e una delle sostanze chiave nel metabolismo della metionina. È ampiamente presente negli organismi e svolge un ruolo importante in molteplici processi biologici.

La L-tirosina è un componente delle proteine ​​e partecipa al processo di sintesi proteica. È anche un precursore di diverse sostanze bioattive, tra cui i neurotrasmettitori catecolaminici come la dopamina, la noradrenalina e l'adrenalina, nonché gli ormoni tiroidei e la melanina.

Inoltre, la L-tirosina è coinvolta anche nella sintesi di importanti molecole biologiche attraverso una serie di enzimi presenti nell'organismo, come la tirosina chinasi e la tirosina idrossilasi, che sono implicate nelle vie di segnalazione delle chinasi e nella regolazione fisiologica.

L'assunzione di L-tirosina può avvenire attraverso la dieta, con abbondanti fonti alimentari tra cui noci, semi, carne, pesce e latticini. Inoltre, la L-tirosina può anche essere convertita da un altro amminoacido, la fenilalanina, attraverso la via di sintesi della tirosina nell'organismo.

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